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Sinonimi:

Malattia di Bassen-Kornzweig

ABETALIPOPROTEINEMIA; ABL
ACANTHOCYTOSIS
BASSEN-KORNZWEIG SYNDROME
APOLIPOPROTEIN B DEFICIENCY
MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN DEFICIENCY
MTP DEFICIENCY

 

Locus/gene alterato:

MTP

Numero MIM del gene:

157147

Trasmissione genetica: autosomica recessiva
   
Disponibilità test diagnostici presso il CERMMET: Si
   
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